W tym dziale ;-) chcielibyśmy Was zaznajomić z czym walczymy i z
czym mięlibyśmy walczyć jakby się potwierdziły diagnozy.
Jak wiecie Kochani od urodzenia Michasia walczy i już
niejedne zespól był wstępnie jej przypisywany. Jak na razie
stoimy na udarze niedokrwiennych, padaczce lekoopornej i
niedoczynności tarczycy... Jest to tylko malutka cząstka
informacji która mam nadzieje zachęci Was do dalszego
drążenia tematu...
Michasiowe
rozpoznania - potwierdzone
Padaczka (inaczej epilepsja, historycznie kaduk),
w klasycznym języku greckim: ἐπιληψία
(epilēpsía) – choroba o złożonej, różnej etiologii, cechująca
się pojawianiem napadów padaczkowych. Napad padaczkowy zaś jest wyrazem
przejściowych zaburzeń czynności mózgu, polegających na nadmiernych i
gwałtownych, samorzutnych wyładowaniach bioelektrycznych w komórkach
nerwowych. Biochemicznymi przyczynami pojawiania się tych wyładowań mogą być: zaburzenia równowagi
pomiędzy neuroprzekaźnikami pobudzającymi i hamującymi; obniżony próg pobudliwości neuronów spowodowany
np. zaburzeniami elektrolitowymi; zaburzenia pracy pompy sodowo-potasowej,
wynikające z niedoboru energii.
14 lutego obchodzony jest Dzień Chorego na
Padaczkę, a patronem chorych na padaczkę jest św. Walenty.
Dziedzina neurologii poświęcona diagnostyce i leczeniu
padaczek to epileptologia.
Źródło: Wikipedia - Padaczka
Polecam Wam Kochani książkę ZMAGANIA Z PADACZKĄ Helena
Noskowicz-Bieroniowa
Udar mózgu, incydent mózgowo-naczyniowy (ang. cerebro-vascular
accident, CVA), dawniej także apopleksja (gr.stgr. ἀποπληξία -
paraliż; łac. apoplexia cerebri, insultus cerebri) – zespół
objawów klinicznych związanych z nagłym wystąpieniem ogniskowego lub
uogólnionego zaburzenia czynności mózgu, powstały w wyniku zaburzenia
krążenia mózgowego i utrzymujący się ponad 24 godziny.
Udar mózgu może być krwotoczny
(wywołany wylewem krwi do mózgu) lub niedokrwienny (wywołany zatrzymaniem
dopływu krwi do mózgu), przy czym udar niedokrwienny może być również wtórnie
ukrwotoczniony. Do udarów krwotocznych zalicza się krwotoki śródmózgowe
i podpajęczynówkowe.
Objawy udaru zależą od
lokalizacji miejsca uszkodzenia. W wielu przypadkach udar mózgu jest stanem
zagrażającym życiu, jako zaburzenie wymaga bezwzględnie hospitalizacji,
najlepiej na wyspecjalizowanym oddziale udarowym.
Źródło: Wikipedia - Udar mózgu
Źródło: Wikipedia - Niedoczynność
tarczycy
Trombofilia - wrodzony lub nabyty zespół chorobowy charakteryzujący się zwięksoną skłonnością do tworzenia zakrzepów żylnych lub rzadko tętniczych spowodowaną zaburzeniami w układzie krzepnięcia
Źródło: Wikipedia - Trombofilia
Hemimegalencefalia - jest rzadką, lecz dramatyczną sytuacją, w której mozg rośnie asymetrycznie - jedna półkula jest znacznie większa od drugiej. Często rozpoznawana jest u dzieci z ciężką padaczką, ale jeej przyczyna jest nieznana i aktualne leczenie jest bardzo radykalne - chirurgiczne usunięcie części lub całości chorej połowy mózgu
Źródło: Biomedical.pl
A takie rozpoznania w pewnym momencie padły
Zespół Westa, napady zgięciowe – występuje u niemowląt i
małych dzieci - najczęściej między 3. a 9. miesiącem życia. Pojawienie się
zespołu Westa u dzieci młodszych na ogół wiąże się z gorszym rokowaniem. Zespół
Westa częściej stwierdza się u chłopców.
Charakteryzuje się napadami, których objawem osiowym jest skłon ku przodowi.
Skłon może być szybki lub powolny, mogą dołączyć się inne napady. Rozwój
psychoruchowy dzieci zostaje zahamowany. Rokowanie jest na ogół niepomyślne.
Napady zgięciowe występują ok. 4 roku życia, ale przeważnie dołączają się inne
napady.
Źródło: Wikipedia - Zespół Westa
Zespół moyamoya (ang. moyamoya disease) – rzadki zespół
chorobowy o nieznanej etiologii, występujący głównie u młodych
(dzieci i młodzi dorośli)Azjatów, powodujący niedrożność dużych tętnic
wewnątrzczaszkowych, szczególnie końcowego odcinka tętnicy szyjnej
wewnętrznej i tętnic środkowej i przedniej mózgu,
doprowadzając do niedokrwienia ośrodkowego układu nerwowego,
przebiegającego najczęściej pod postacią przemijających napadów
niedokrwiennych, choć może również przebiegać jako udar
mózgu lub krwotok mózgowy. W języku japońskim moyamoya (もやもや病) oznacza kłęby dymu.
Źródło: Wikipedia - Zespół moyamoya
Zapalenie mózgu Rasmussena, zespół Rasmussena (ang. Rasmussen's
encephalitis, chronic focal encephalitis, CFE) – rzadki typ
ogniskowego zapalenia mózgu o niewyjaśnionej etiologii. Na obraz
kliniczny choroby składają się drgawki kloniczno-toniczne albo napady złożone
częściowe i padaczka częściowa ciągła oraz postępujący porażenie
połowicze (zwłaszcza u dzieci i młodzieży)[1]. U części pacjentów wykryto
przeciwciała skierowane przeciwko receptorom glutaminianowym typu 3 (GluR3).
Chorobę opisał jako
pierwszy Theodore Rasmussen i wsp. w 1958 roku[2].
Źródło: Wikipedia - Zespół moyamoya
Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia (ang. Acute Disseminated Encephalomyelitis ADEM)
– autoimmunologiczna demielinizacyjna choroba mózgu bardzo
podobna do stwardnienia rozsianego (SM), które zazwyczaj jest
chroniczną nawracającą i cofającą się chorobą młodych dorosłych, podczas gdy
ADEM jest zazwyczaj jednofazową chorobą dzieci. Nieprawidłowe wyniki badań
immunoglobulin w płynie mózgowo-rdzeniowym są znacznie rzadsze w ADEM
niż w SM. W ADEM występuje uszkodzenie mózgu, które jest rzadkie w
stwardnieniu rozsianym. ADEM zwykle występuje po zakażeniu z gorączką
albo szczepieniu. U części chorych z początkowym rozpoznaniem ADEM,
diagnozuje się później jednak stwardnienie rozsiane. Śmiertelność wynosi
5% i większość przeżywających posiada co najmniej małą niepełnosprawność.
Mglistość rozdziału między ADEM
i SM sugeruje kontinuum, w skład którego miałyby wchodzić
także zapalenie nerwu wzrokowego, poprzeczne zapalenie rdzenia, zespół
Devica. Z innej strony ADEM zlewa się z różnymi zapaleniami mózgu,
chorobami zapalnymi naczyń, innymi jednofazowymi chorobami poinfekcyjnymi
jak ostra afazja móżdżkowa. Kolejna płynna granica jest z zespołem
Guillaina-Barrégo objawiająca się zespołem
Millera-Fishera i encefalomieloradikuloneuropatią.
Źródło: Wikipedia - ADEM
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz